N-DEAVOUR® ، الذي تنتجه شركة N-ovative Health Technologies (NHT) ، هو أول نظام دعامات للتخلص من الأدوية التاجية في باكستان يمنع تكرار ارتداد الدعامة المتأخر. يتم إطلاق الدواء في الآلية بطريقة مضبوطة بمرور الوقت ليس فقط لإنقاذ الشريان التاجي من الحصار المستقبلي ، وهو الوظيفة الميكانيكية للدعامة ، ولكن أيضًا من نمو الخلايا غير الصحية كرد فعل ، والذي عانى منه المرضى على نطاق واسع الذين يزرعون دعامة معدنية عارية.
دلائل الميزات
Everolimus Eluting Stent
- العمود البعيد المغلف بالماء
- قابلية فائقة للتتبع
- صورة دخول منخفضة الآفة
توافق مع الحياة ممتاز
المتانة المثلى
تقنية طلاء البوليمر المتين
انخفاض معدل عودة تضيق الدعامات (ISR)
الشفاء الأمثل
كفاءة إعادة بطانة
تفاصيل تقنية
N-DEAVOUR® هو منتج مركب يتكون من مكونين رئيسيين: الدعامة (التي تتضمن طبقة أساسية من بولي بوتيل ميثاكريلات (PBMA) وطبقة علوية من PVDF-HFP (بوليمر غير قابل للتآكل) والمكون الصيدلاني الفعال Everolimus.
يحتوي N-DEAVOUR® على منصة دعامة MP35NLT Cobalt-Chromium (العناصر الرئيسية تشمل الكوبالت والنيكل والكروميوم) وهي مثبتة مسبقًا على قسطرة توسع بالون PTCA
Everolimus هو المكون الصيدلاني الفعال في دعامة N-DEAVOUR®. وهو مثبط مناعي شبه اصطناعي لماكرولايد ، تم تصنيعه عن طريق التعديل الكيميائي للراباميسين (سيروليموس). محتوى الدواء هو 100 ميكروغرام / سم² Everolimus لكل / مم². حمولة الدواء 100 ميكروغرام / سم 2 لجميع أحجام المنتجات. حمولة الدواء 100 ميكروغرام / سم 2 لجميع أحجام المنتجات.
تحتوي دعامة N-DEAVOUR® على مكونات غير نشطة بما في ذلك Poly N-Butyl Methacrylate (PBMA) ، وهو بوليمر يلتصق بالدعامة وطلاء الدواء ، و PVDF-HFP ، والذي يتكون من فلوريد فينيلدين ومونومرات سداسي فلورو بروبيلين كطبقة مصفوفة دواء تحتوي على إيفروليموس .
PBMA عبارة عن بوليمر متجانس بوزن جزيئي (Mw) من 264000 إلى 376000 دالتون. PVDF-HFP عبارة عن بوليمر مشترك عشوائي شبه بلوري غير قابل للتآكل بوزن جزيئي (Mw) من 254000 إلى 293000 دالتون. يتم خلط البوليمر المشترك لمصفوفة الدواء مع Everolimus (83٪ / 17٪ وزن / وزن بوليمر / نسبة Everolimus) ويتم تطبيقه على سطح الدعامة المطلي بـ PBMA بالكامل.
