由N-ovative Health Technologies（NHT）生產的N-DEAVOUR®是巴基斯坦首個藥物洗脫冠狀動脈支架系統，可防止晚期支架再狹窄的複發。該機制中的藥物隨著時間的流逝以受控方式釋放，不僅使冠狀動脈免於將來的阻塞（這是支架的機械功能），而且還避免了不健康的細胞生長作為響應，這一點已為患者廣泛接受植入裸金屬支架的人。
主要特徵
依維莫司洗脫支架
-親水塗層遠端軸
-出色的可追踪性
-低病變進入輪廓
優異的生物相容性
最佳耐久性
耐用的聚合物塗層技術
支架內再狹窄（ISR）率低
最佳癒合
高效的再內皮化
技術細節
N-DEAVOUR®是由兩個關鍵組件組成的組合產品：支架（包括聚甲基丙烯酸丁酯（PBMA）的底塗層和PVDF-HFP（不可侵蝕的聚合物）和活性藥物成分Everolimus的頂塗層。
N-DEAVOUR®具有MP35NLT鈷鉻合金（主要元素包括鈷，鎳和鉻）支架平台，並預先安裝在PTCA球囊擴張導管上
依維莫司是N-DEAVOUR®支架中的活性藥物成分。它是一種半合成的大環內酯類免疫抑製劑，通過雷帕黴素（西羅莫司）的化學修飾合成。藥物含量為100µg /cm²依維莫司//mm²。所有產品尺寸的載藥量均為100μg/ cm2。所有產品尺寸的載藥量均為100μg/ cm2。
N-DEAVOUR®支架包含非活性成分，包括聚甲基丙烯酸正丁酯（PBMA）（一種粘附於支架和藥物塗層的聚合物）和PVDF-HFP，其由偏二氟乙烯和六氟丙烯單體組成，作為含有依維莫司的藥物基質層。
PBMA是分子量（Mw）為264,000至376,000道爾頓的均聚物。 PVDF-HFP是一種不可蝕的半結晶無規共聚物，分子量（Mw）為254,000至293,000道爾頓。將藥物基質共聚物與依維莫司混合（83％/ 17％w / w聚合物/依維莫司比率），並施用於整個PBMA塗層的支架表面。
